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La trisomie 21 - Page 2 Bannie11Bienvenue sur le Forum catholique
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    La trisomie 21

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    Message par Véronique1 le Sam 28 Juil - 13:58

    Rennes. La peluche du petit Marcel voyage en Europe pour faire parler de la trisomie


    La trisomie 21 - Page 2 3cc0d79bdf627249e1b70a2fe545d316-rennes-la-peluche-du-petit-marcel-fait-parler-de-la-trisomie

    Marcel, 2 ans et demi, est trisomique. sa peluche part samedi 28 juillet pour un raid humanitaire à travers l'Europe. Une manière de sensibiliser au handicap. | DR
     

    Linda Benotmane
    Modifié le 27/07/2018  à 18h52
    Publié le 27/07/2018  à 18H25




    Aurélie part ce samedi pour l’Europ Raid, un raid humanitaire dans vingt pays d’Europe. Elle emporte la peluche de Marcel, 2 ans et demi, trisomique. Une manière de sensibiliser à ce handicap. Et de revendiquer le droit à la différence.

    « Dans ce raid, je veux aussi faire connaître Marcel et sa trisomie. » Aurélie, 26 ans, part samedi 28 juillet 2018 pour son premier Europ Raid. Un raid solidaire en Peugeot 205 dont le but est d’apporter 100 kg de fournitures scolaires à des écoles et des associations locales de certains pays d’Europe.

    Pendant 23 jours, les 250 équipages venus de toute la France traverseront 20 pays, ce qui fera 25 tonnes de matériel acheminé. La jeune rennaise veut faire participer, Marcel, 2 ans et demi, trisomique, vivant à Saint-Jacques-de-la-Lande. « J’ai proposé à ses parents d’emporter la peluche de Marcel dans ce périple. Une façon de le faire connaître et de sensibiliser à ce handicap », ajoute la jeune auxiliaire de puériculture.





    L’EXTRAordinaire Marcel


    Touchés, les parents du petit Marcel ont tout de suite accepté. « L’idée est belle et cela fera des souvenirs pour Marcel quand il sera plus grand », confie Carole, sa maman. Le raid permettra à « Miaou » de découvrir le relief européen, de traverser 10 capitales et d’observer 100 monuments classés au patrimoine mondial de l’Unesco. Le tout à bord d’une Peugeot 205 ! »
    Il faut dire que Carole est très active sur les réseaux sociaux. Sur internet, Facebook, Instagram, elle raconte leur histoire et leur quotidien. La trisomie, comme la majorité des gens, elle la voyait de loin. À aucun moment, lors de sa grossesse, des signes ont indiqué que son premier bébé pouvait être porteur de cette anomalie génétique. « Nous avons découvert le handicap de Marcel peu après sa naissance. » Quelques mois plus tard, elle décide, avec son compagnon, de faire face et de revendiquer son droit à la différence.

    Lorsque Marcel a 4 mois, ils créent la page Facebook l’EXTRAordinaire Marcel. Au départ, il s’agit d’abord de relayer la journée mondiale de la trisomie, avec cette action : porter des chaussettes dépareillées pour dire oui à la différence.





    Changer le regard



    Dans cette page qui rencontre très vite un vif succès, les parents racontent le quotidien de leur enfant. Ils répondent à de nombreuses questions d’autres parents, et ils publient des photos de Marcel. « Nous voulons changer le regard sur la trisomie 21 et montrer que ce n’est pas si grave. Nous souhaitons aussi aider les nouvelles familles qui sont touchées et les rassurer, dédramatiser. Tous les moyens sont bons pour communiquer. »




    Renseignements sur le site http ://www.lextraordinairemarcel.com

    https://www.ouest-france.fr/bretagne/rennes-35000/rennes-la-peluche-du-petit-marcel-voyage-en-europe-pour-faire-parler-de-la-trisomie-5899415
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    Message par Véronique1 le Mar 13 Nov - 9:59

    Les bénédictines de Jouarre ont un nouveau coloc’

    La trisomie 21 - Page 2 Portrait-domitille-farret-dastic3a8s Domitille Farret d'Astiès | 12 novembre 2018

    La trisomie 21 - Page 2 Antoine-jardinage
    © Facebook | Un Nouveau Souffle

    Antoine pendant une séance de jardinage.



    Les bénédictines de l'abbaye de Jouarre (Seine-et-Marne) participent à un projet singulier : une maison d'accueil pour des jeunes porteurs d'autisme.


    À trois kilomètres de La Ferté-sous-Jouarre, entre bois, rivières et pâturages, l’abbaye bénédictine de Jouarre (Seine-et-Marne) existe depuis plus de quatorze siècles. Ce qui n’empêche pas les religieuses qui l’occupent de se lancer dans de nouveaux projets. Depuis janvier 2018, la communauté de moniales accueille Antoine, un jeune garçon autiste de 21 ans, dans un appartement autonome.


    Une structure sur mesure


    En âge de quitter l’IME (Institut médico-éducatif), Antoine n’avait plus de lieu d’accueil adapté. Sa famille habite près de l’illustre abbaye bénédictine. Sa mère, Claire-Marie Charpentier, s’est donc mise en quête d’un nouveau lieu d’hébergement, sans rien trouver qui corresponde aux besoins de son fils. Elle cherchait en effet un lieu de petite taille, en milieu ouvert, avec une dimension familiale. Aujourd’hui, l’autisme touche 650.000 personnes en France. Difficile de trouver une structure adaptée aux besoins de chacun, qui prenne en compte chaque singularité. C’était sans compter sur l’énergie de cette mère battante et sur la multiséculaire tradition d’accueil des religieuses, qui disposaient de Béthanie, un bâtiment d’accueil rénové. Idéal pour concrétiser un projet de petite colocation pour trois jeunes adultes autistes, l’idée étant qu’ils puissent avoir un lieu de vie indépendant tout en bénéficiant d’une présence d’éducateurs.



    Antoine connaît les moniales depuis plusieurs années. Il a reçu le sacrement de confirmation à l’abbaye. Une fois par semaine, il partage un repas avec les hôtes de l’abbaye dans la salle Saint-Benoît et il participe également à quelques offices, lui qui aime tant chanter.



    La trisomie 21 - Page 2 28424206_586695794999501_3906990826359730881_o.jpg?_nc_cat=109&_nc_ht=scontent-cdg2-1 Soeur Sœur Anne travaille avec moi

    Il réside plusieurs jours par semaine à Béthanie depuis janvier 2018, accompagné de Christèle, son éducatrice. « Le but est qu’il ait son autonomie », explique l’une des sœurs de la communauté. En janvier 2019, une autre personne autiste viendra faire un stage pour intégrer éventuellement la colocation. Ce type d’hébergement « nécessite un investissement e la famille plus important que dans une institution », explique la religieuse. Mais nul doute, le jeu en vaut la chandelle.

    La trisomie 21 - Page 2 28337608_586695928332821_4799898786865862250_o.jpg?_nc_cat=107&_nc_ht=scontent-cdg2-1 Ajourd'hui c'est ma confirmation avec Monseigneur Namias

    https://fr.aleteia.org/2018/11/12/les-benedictines-de-jouarre-ont-un-nouveau-coloc/?utm_campaign=NL_fr&utm_source=daily_newsletter&utm_medium=mail&utm_content=NL_fr
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    Message par Véronique1 le Dim 23 Déc - 21:24

    Le dépistage de la trisomie 21 désormais remboursé par la Sécurité Sociale

    La trisomie 21 - Page 2 263743_102981133203845_1845253102_n Mathilde de Robien | 21 décembre 2018

    La trisomie 21 - Page 2 WEB3-BLOOD-SPECIMEN-PREGNANT-WOMAN-shutterstock_174195731
    By Image Point Fr | Shutterstock


    Trois arrêtés publiés le 20 décembre 2018 au Journal Officiel introduisent définitivement le dépistage prénatal non invasif (DPNI) de la trisomie 21 dans le parcours des femmes enceintes.


    Révolution pour les uns, dérive eugéniste pour les autres, le test par prise de sang pour dépister la trisomie 21, moins invasif que l’amniocentèse, sera désormais remboursé par la Sécurité Sociale pour les femmes enceintes considérées à risque. Jusqu’à présent, à moins que les parents ne s’y opposent, chaque grossesse faisait déjà l’objet d’un dépistage prénatal avec l’échographie du premier trimestre et les marqueurs sériques dosés suite à une prise de sang.



    Le nouvel arrêté intègre le DPNI en deuxième intention pour les femmes dont le risque est évalué entre 1/50 et 1/1000, reprenant les recommandations de la Haute Autorité en Santé publiées en 2017. Le remboursement sera désormais effectué par la Sécurité Sociale selon ces « nouvelles » conditions de prescription. Il représente un coût de 380 euros.



    Autre modification majeure : l’élargissement du seuil des grossesses dites « à risque ». Alors qu’il était fixé à 1/250, il est aujourd’hui fixé à 1/1000, multipliant ainsi le nombre de femmes enceintes qui seront inquiétées.


    Pour Jean-Marie Le Méné, président de la Fondation Jérôme Lejeune, il s’agit d’une discrimination majeure vis-à-vis des personnes trisomiques vivantes, et à naître : « En valorisant la vie des enfants non atteints, à épargner grâce au test non invasif, on nie la valeur de la vie des enfants atteints de trisomie 21. Le DPNI active une discrimination qui délivre un message de rejet violent aux personnes trisomiques et à leurs proches. »



    https://fr.aleteia.org/2018/12/21/le-depistage-de-la-trisomie-21-desormais-rembourse-par-la-securite-sociale/?utm_campaign=NL_fr&utm_source=daily_newsletter&utm_medium=mail&utm_content=NL_fr
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    Message par Emmanuel le Dim 23 Déc - 21:30

    Quelle tristesse.

    Les personnes atteintes de trisomie sont merveilleuses et apportent des leçons de vie par leur simple présence auprès des gens "normaux".

    Sans compter cette utilisation de plus en plus normalisée de l'avortement.

    Seigneur prends piti
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    Message par Véronique1 le Dim 23 Déc - 21:41

    @Emmanuel a écrit:Quelle tristesse.

    Les personnes atteintes de trisomie sont merveilleuses et apportent des leçons de vie par leur simple présence auprès des gens "normaux".

    Sans compter cette utilisation de plus en plus normalisée de l'avortement.

    Seigneur prends piti
    Oh oui ! et ces personnes sont tellement pures, il n'y a aucune méchanceté dans leur vie.

    Les gens ne comprennent pas la plupart du temps  Crying or Very sad
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    Message par Véronique1 le Mer 30 Jan - 14:11

    La liberté toute relative face au nouveau dépistage de la trisomie 21

    La trisomie 21 - Page 2 Web3-woman-pregnant-baby-doctor-shutterstock
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    Xavier Mirabel | 29 janvier 2019

    Le nouveau dépistage de la trisomie 21, plus efficace, apparaît comme un progrès. Mais le dépistage n’a de sens que si l’on est déterminé à avorter l’enfant malade.



    Depuis le 18 janvier, le nouveau test de diagnostic prénatal de la trisomie 21 est remboursé par l’assurance maladie. Le test en question consiste en la recherche d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel. Il sera proposé aux femmes présentant un risque supérieur à 1 sur 1000 de porter un enfant trisomique, risque évalué par l’âge maternel, les « marqueurs sériques » et la mesure par échographie de la clarté nucale.



    Un nouveau test présenté comme un progrès


    Le DPNI est un nouvel outil présenté comme un progrès. « Progrès » en raison de son efficacité. Le taux de détection est supérieur à 99%, ce qui réduira le nombre d’enfants trisomiques qui passeront à travers les mailles du filet. « Progrès » car le test donnera des résultats plus précocement, à dix semaines d’aménorrhée, l’IVG étant alors possible sur demande de la mère. Précédemment, le diagnostic prénatal plus tardif conduisait à une interruption médicalisée de grossesse (IMG), dans un cadre plus lourd médicalement et administrativement.


    Pour ceux qui considèrent que la pratique eugénique d’avortement des trisomiques est une fatalité, le DPNI peut apparaître comme un progrès car il limitera le recours à l’amniocentèse, geste invasif.

    Une liberté toute relative


    La Haute Autorité de Santé, la HAS, vient de publier une fiche d’information à destination des femmes enceintes et des soignants qui les prennent en charge. À première vue, le document semble plutôt équilibré et la liberté des parents de ne pas recourir au diagnostic prénatal est clairement formulée. Liberté en réalité toute relative. Il ne faudrait pas sous-estimer l’écrasante pression sociale, relayée par nombre de soignants, médecins et sages-femmes.


    Le document de la HAS omet de dire que le dépistage n’a de sens que si l’on est déterminé à avorter l’enfant malade. Enfin et surtout, la HAS décrit le trisomique par la trisomie… et non pas l’enfant, accessoirement porteur de trisomie. Cette perspective déshumanisante est tragique.

    Pour changer de regard


    Pour changer de regard sur la personne handicapée, allons plutôt voir le film de Frédérique Bedos sur Jean Vanier : Jean Vanier, le sacrement de la tendresse . Il est encore en salle…

    Tribune publiée en partenariat avec RCF Nord-de-France.




    https://fr.aleteia.org/2019/01/29/la-liberte-toute-relative-face-au-nouveau-depistage-de-la-trisomie-21/?utm_campaign=NL_fr&utm_source=daily_newsletter&utm_medium=mail&utm_content=NL_fr
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    Message par M8735 le Mer 30 Jan - 16:40

    Quelle tristesse! Les gens mettent toute leur «  foi » dans la science impie mais pas en Dieu. Sad
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    Message par Véronique1 le Sam 9 Fév - 17:55

    .
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    Message par florence_yvonne le Mer 13 Fév - 18:02

    @Véronique1 a écrit:
    @Emmanuel a écrit:Ces enfants et adultes sont merveilleux. J'ai eu la chance, plus jeune, de travailler durant plusieurs années dans des milieux les accueillant, et combien ceux-ci apportent à ceux qui les côtoient.

    Ils sont affectueux, simples, comme des enfants.

    Les familles qui ont des enfants trisomiques doivent supporter l'handicap et ce n'est pas toujours facile, mais reçoivent à la fois de belles grâces.
    Oh que oui ! la petite que je garde est très attachante, intelligente mais ne parle toujours pas à 5 ans ! on se comprend ! sa maman de l'aime pas et elle le sent malheureusement ! Parfois, quand moi j'ai qq chose qui ne va pas, elle le sent aussi et vient mettre sa tête sur mes genoux. On ne peut pas les toucher en premier, mais dès que c'est eux qui prennent l'initiative, ça va.

    Je connais aussi un grand asperger, il a maintenant 18 ans et ce n'est qu'il y a quelques mois qu'il m'a tendu la main. Son père en était étonné. Ce jeune là ne trouve pas de travail, car il ne peut supporter la présence des autres et pourtant, il est informaticien. Il voudrait passer son permis de conduire, mais là non plus, son père pense qu'il n'y arrivera pas. Ses parents sont tous les deux des infirmiers anesthésistes, lui a pris un congé sabbatique quand il a su que son fils était trisomique et ils ont fondé l'association Aspéransa pour aider les autres parents.

    J'ai du mal à comprendre que l'on critique la Fondation Le Jeune !

    Merci Emmanuel d'accepter que je poste ici. Que le Seigneur vous bénisse.
    Il ne faut pas assimiler autisme et trisomie 21, l'autisme ne se détecte pas à l'échographie.

    Ma fille est autiste asperger, elle a des amis, (je crois un petit ami) un appartement qu'elle partage avec une jeune fille qui a la même pathologie qu'elle et je pense qu'elle est heureuse. Dans le centre ou elle est pris en charge depuis son plus jeune âge, j'ai été amenée à côtoyer des personnes trisomiques de tout âge (la plus âgée à 60 ans) et ils sont tous heureux et ont une belle vie.

    La trisomie 21 est maintenant pris en charge jusqu'à un âge avancé et l'avortement ne su justifie pas.


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    Message par Véronique1 le Sam 23 Mar - 19:12

    La trisomie 21 : les avancées de la recherche

    Dans le monde, la trisomie 21 est la première cause de déficience intellectuelle d´origine génétique. Aujourd´hui, près de 6 millions de personnes sont atteintes de cette anomalie génétique, découverte dans les années 50 par le professeur Jérôme Lejeune. A l'occasion de la Journée Mondiale de la Trisomie 21, KTO vous propose de faire le point sur les avancées de la recherche médicale sur la trisomie 21 et ses enjeux. L´Institut Jérôme Lejeune est l´un des premiers centres médicaux spécialisé dans la trisomie 21 et porteur de nombreux projets de recherche, visant à corriger la déficience intellectuelle, accroître l´autonomie et améliorer la qualité de vie des patients, dans le respect de la dignité de toute personne humaine. Une émission réalisée en partenariat avec la Fondation Jérôme Lejeune. 


    Diffusé le 21/03/2018 / Durée : 26 minutes
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    Message par florence_yvonne le Sam 23 Mar - 19:27

    Bien encadrée, une personne atteinte de la trisomie 21 peut mener une vie tout a fait normale.


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    Message par Véronique1 le Mar 9 Avr - 11:05

    Élizabeth Tchoungui : Parents d'autistes "gardez cette voie de l'espérance" / Lumière intérieure



    Comment être parent d´un enfant différent dans une société normative ? Mère d´un enfant de 10 ans diagnostiqué aujourd´hui autiste Asperger, Elizabeth Tchoungui a de quoi dire sur le sujet. Journaliste et animatrice, notamment sur France 5 (ex-Les Maternelles) puis France Ô, elle en a même écrit un livre témoignage : « Le jour où tu es né une deuxième fois. Mon fils, mon guerrier, mon sauveur ». Elle y relate le parcours d´Alexandre mais aussi son propre combat pour faire reconnaître cette pathologie ; elle a dû se battre pour faire corriger le diagnostic erroné d´un médecin, illustration du « scandale de la prise en charge de l´autisme en France qui est un pays très en retard » explique-t-elle. Un beau moment de partage sur le handicap, la tolérance et une formidable histoire d´espoir. 

    Diffusé le 06/04/2019 / Durée : 52 minutes




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    Message par florence_yvonne le Mar 9 Avr - 17:52

    J'ai déjà du le dire, ma fille de 34 ans est autiste Asperger


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    Message par M8735 le Mar 9 Avr - 20:18

    @Véronique1: la semaine dernière, il y avait un documentaire sur KTO sur le professeur Lejeune. 
    Au moment de la loi sur l’avortement , on voit un débat de l’époque . 
    Et un politique ou scientifique  qui dit au professeur Lejeune qu’on ne veut pas de  « ses petits monstres »!   Sad 
    J’ai trouvé cela carrément révoltant.
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    Message par Véronique1 le Mer 10 Avr - 10:09

    Marylie a écrit:@Véronique1: la semaine dernière, il y avait un documentaire sur KTO sur le professeur Lejeune. 
    Au moment de la loi sur l’avortement , on voit un débat de l’époque . 
    Et un politique ou scientifique  qui dit au professeur Lejeune qu’on ne veut pas de  « ses petits monstres »!   Sad 
    J’ai trouvé cela carrément révoltant.
    @ bonjour Marylie

    Je n'ai pas regardé, à moins que ce soit l'émission qui avait lieu à 23h ? pour moi, c'était trop tard.

    Par contre, j'ai vu quelque part que le Professeur Le Jeune pourrait avoir une demande de canonisation, mais il a beaucoup de personnes contre lui  Sad
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    Message par M8735 le Mer 10 Avr - 12:10

    @Véronique1: c’était après le chapelet de 15 h. 
    Cela ne me surprend pas dans une époque où on prône l’avortement à tout-va. 
    Déjà à l’époque, il est devenu un paria.
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    Message par florence_yvonne le Mer 10 Avr - 15:59

    Je ne reçois plus la chaine KTO


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    Message par Véronique1 le Mer 10 Avr - 17:25

    Marylie a écrit:@Véronique1: c’était après le chapelet de 15 h. 
    Cela ne me surprend pas dans une époque où on prône l’avortement à tout-va. 
    Déjà à l’époque, il est devenu un paria.

    Exactement  et il l'est encore pour certains !!
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    Message par florence_yvonne le Mer 10 Avr - 17:46

    Quand j'étais petite, les enfants trisomiques étaient appelés mongoliens, c'était des parias, on les cachait, ils n'étaient pas soignés (une personne trisomique souffre souvent de problèmes cardiaques) leurs espérance de vie ne dépassaient pas quinze ans.


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    Message par Véronique1 le Mer 10 Avr - 17:54

    @florence_yvonne a écrit:Quand j'étais petite, les enfants trisomiques étaient appelés mongoliens, c'était des parias, on les cachait, ils n'étaient pas soignés (une personne trisomique souffre souvent de problèmes cardiaques) leurs espérance de vie ne dépassaient pas quinze ans.
    C'est exact et j'en ai vu dans les hospices avec les personnes âgées, ils étaient employés à vider les pots de chambre… passer le balai. La famille ne voulait pas s'en occuper.

    Heureusement, maintenant, ils ont une vie sociale.
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    Message par florence_yvonne le Mer 10 Avr - 17:57

    J'en connais qui ont une belle vie, ils sont heureux et je m'en réjouit.


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    Message par Véronique1 le Mer 7 Aoû - 14:48

    Cette sacrée coloc fait la part belle au handicap

    La trisomie 21 - Page 2 Une-sacree-coloc

    :copyright: Association Diadème
    Les quatre colocataires dans le parc du presbytère avec Baudoin et Samuel, deux volontaires en service civique qui les ont accompagnés pendant l'année. 




    À Dinard (Ile-et-Vilaine), l'ancien presbytère Saint-Enogat héberge à présent une colocation singulière. Quatre jeunes adultes porteurs de handicap ont en effet choisi d'y vivre ensemble. 




    C'est une coloc peu ordinaire qui s’est créée à Dinard, commune d’Ile-et-Vilaine réputée pour sa station balnéaire. Depuis septembre 2018, Grégoire, Vianney-Marie, Nicolas et Thomas-Bénigne vivent ensemble dans la colocation Diadème . Leur spécificité ? Ces jeunes adultes sont tous les quatre porteurs de trisomie 21. Ils ont choisi de vivre ensemble dans l’ancien presbytère Saint-Enogat situé dans le quartier du même nom, une belle demeure en pierre restaurée en 2016.


    Grandir en autonomie



    Ce projet, qui est à leur initiative, apporte une réponse à leur désir d’autonomie. En effet, il n’est pas toujours aisé pour les adultes avec un handicap de trouver un lieu à la fois adapté à leur situation et qui leur permette une certaine autonomie. Ici, à la coloc, les quatre amis sont chez eux et peuvent s’adonner à leurs hobbies : orgue pour Vianney-Marie, danses bretonnes pour Nicolas, quand « Thom-Bé » pratique le jardinage.

    Entretien de la maison et préparation des repas font aussi partie de la vie quotidienne, comme dans toute maison qui se respecte, le tout sous l’œil bienveillant des accompagnateurs. Le week-end alterne entre déjeuner chez des amis, sortie bateau, aide à la collecte de la banque alimentaire, sortie au stade rennais ou match de babyfoot. La belle vie, quoi. Manifestement, les idées ne manquent pas chez ces quatre garçons dans le vent breton.


    L’objectif de cette vie partagée est que chacun des colocataires puisse s’épanouir et mener à bien ses projets en étant guidé individuellement. En semaine, chacun part travailler car l’autonomie passe également par la vie professionnelle . L’un est agent dans une médiathèque, l’autre employé au foyer logement quand les deux derniers s’activent aux fourneaux et au service de table pour une fondation et un hôtel de luxe. Le projet Diadème a été rendu possible grâce à la présence d’une trentaine de bénévoles, mais aussi de volontaires en service civique et de professionnels qui accompagnent chaque jour les quatre jeunes adultes. À la rentrée, il repartira de plus belle.





    https://fr.aleteia.org/2019/08/06/cette-sacree-coloc-fait-la-part-belle-au-handicap/?utm_campaign=NL_fr&utm_source=daily_newsletter&utm_medium=mail&utm_content=NL_fr
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    Message par florence_yvonne le Mer 7 Aoû - 19:48

    Ma fille travaille dans un ESAT, elle y côtoie des personnes trisomiques qui ont un travail, un logement, des amis, des compagnes(ons) et qui sont très heureux, qui ont une belle vie.


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    Message par Véronique1 le Mer 7 Aoû - 20:09

    Ceux qui regardent "les douze coups de midi" à TF (à midi en France), seront sans doute, comme moi, en admiration devant "Paul" qui est à cette émission depuis plus de 3 mois, vu qu'il est passé aujourd'hui pour la centième fois.
    C'est un grand asperger et on l'a vu changer depuis le début de l'émission.
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    Message par florence_yvonne le Mer 7 Aoû - 23:02

    Oui, il a gagné en assurance.


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    Message par M8735 le Jeu 8 Aoû - 11:31

    @Véronique1: il est vraiment touchant ce jeune! Very Happy
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    Message par florence_yvonne le Jeu 8 Aoû - 16:12

    C'est un puits de science, la quantité de ses connaissance est impressionnante.

    Mais là, on n'est plus dans le domaine de la trisomie 21, Paul est autiste, on est carrément hors-sujet.


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    Message par Véronique1 le Jeu 8 Aoû - 17:34

    La trisomie 21 c'est de l'autisme et Paul est autiste grand asperger.
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    Message par florence_yvonne le Jeu 8 Aoû - 17:35

    Je suis pour le dépistage pré-natal de la trisomie, pour une femme qui accouche d'un enfant trisomique et qui n'a pas été avertie de l'handicap de son enfant, le choc est terrible tandis que une mère prévenue de l'handicap des son enfant et a qui on a expliqué tous les progrès qui ont été fait dans la prise en charge des enfants handicapés, que son enfant pourra avoir une belle vie accueillera son enfant avec amour.


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    Message par florence_yvonne le Jeu 8 Aoû - 17:38

    @Véronique1 a écrit:La trisomie 21 c'est de l'autisme et Paul est autiste grand asperger.
    Pas du tout, la trisomie est du à la présence d'un gène 21 surnuméraire, l'autisme est un maladie psychique du essentiellement a un grave trouble de communication avec son environnement.

    Ma fille est autiste asperger, alors, j'en connais un rayon sur le sujet.


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